FUNDACIÓN

Nosotros

Misión, organización y colaboración

La plataforma Fundación FF, junto con proyectos asociados como CiberDolor impulsados en colaboración con entidades sociales y sanitarias, tiene como objetivo principal mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por dolor crónico, fibromialgia y síndrome de fatiga crónica, promoviendo su NORMALIZACIÓN en la sociedad y en el sistema sanitario y social bajo principios de equidad, accesibilidad y calidad.

Este propósito se desarrolla desde una visión integral que entiende estas enfermedades no únicamente como un problema de salud, sino también como una realidad social que afecta a la vida familiar, laboral y emocional de las personas afectadas y de su entorno.

Enfoque de actuación

Las líneas de trabajo principales se centran en:

  • Sensibilización e información sobre estas enfermedades.
  • Promoción de la investigación científica y social.
  • Formación multidisciplinar para profesionales y afectados.
  • Apoyo y coordinación con asociaciones de pacientes.
  • Impulso de la normalización social y laboral.

Organización y estructura

El funcionamiento se basa en una estructura multidisciplinar formada por órganos de gobierno, asesoramiento y apoyo científico, permitiendo establecer fórmulas de colaboración con asociaciones, universidades, sociedades científicas y entidades sociales.

  • Patronato: órgano rector encargado de definir la estrategia y objetivos generales.
  • Consejo General: integra entidades fundadoras y dirección de proyectos asociados.
  • Consejo Académico: orienta programas de formación y divulgación desde una visión transdisciplinar.
  • Comité Científico: impulsa la investigación y la cooperación con sociedades científicas y universidades.
  • Subcomités especializados: abordan ámbitos científicos, jurídicos, institucionales y educativos.

Esta estructura permite abordar el dolor crónico desde múltiples disciplinas como la medicina, la psicología, la neurología, la biología y las ciencias sociales.

Colaboración y compromiso social

La entidad trabaja en red con universidades, profesionales sanitarios, asociaciones de pacientes y agentes sociales para promover proyectos de investigación, formación y sensibilización, así como iniciativas de cocreación entre expertos nacionales e internacionales.

El compromiso se basa en mejorar la integración social y sanitaria de las personas afectadas, facilitando recursos, conocimiento y visibilidad para avanzar hacia una sociedad más inclusiva y consciente de estas enfermedades.

Participación y apoyo

La continuidad de estos proyectos depende de la colaboración voluntaria de la sociedad, permitiendo seguir desarrollando programas de investigación, formación y divulgación orientados a mejorar la atención y la calidad de vida de las personas afectadas.

Le damos la bienvenida a nuestra plataforma, esperando que este espacio sea un punto de información, apoyo y encuentro para todas las personas comprometidas con la NORMALIZACIÓN del dolor crónico y las enfermedades invisibles.