plataforma de la Fundació FF, juntament amb els socis del projecte, com ara CiberDolor impulsat en col·laboració amb entitats socials i de salut, té com a principal objectiu millorar la qualitat de vida de persones afectades de dolor crònic, fibromiàlgia i la síndrome de fatiga crònica, per afavorir la seva NORMALITZACIÓ en la societat i en l’atenció sanitària i social del sistema sota els principis d’equitat, l’accessibilitat i la qualitat.

Aquest objectiu es desenvolupa a partir d’una visió integral que comprèn aquestes malalties no només com un problema de salut, però també com a realitat social que afecta a la vida de la família, la feina i emocional de les persones afectades i el seu entorn.

El Focus d’actuació

principals línies de treball es centren en:

• informació i Sensibilització sobre aquestes malalties.
• Foment de la recerca , científica i social.
• La formació multidisciplinària per a professionals i afectats.
• Suport i coordinació amb les associacions de pacients.
• Impulsar la normalització de l’ social i laboral.

Organització i estructura

, El funcionament es basa en una estructura multidisciplinària formada per òrgans de govern, l’assessorament i el suport científic, permetent establir formes de col·laboració amb les associacions, universitats, societats científiques i entitats socials.

• Consell: l’òrgan de govern responsables de la definició de l’estratègia i objectius globals.
• Consell General: integrat entitats co-fundador i projecte de gestió associats.
• Consell acadèmic: dirigeix els programes de formació i divulgació des d’un transdisciplinar.
• Comitè Científic: l’impuls de la investigació i la col·laboració amb altres societats científiques i de les universitats.
• Sub-especialitat: adreça àrees científiques, legals, institucionals i educatives.

Aquesta estructura permet tractar el dolor crònic des de disciplines diverses com ara la medicina, la psicologia, la neurologia, la biologia i les ciències socials.

La col·laboració i implicació social

L’entitat treballa en xarxa amb universitats, professionals de la salut el pacient i associacions i agents socials per promoure projectes d’investigació, formació i sensibilització, així com de les iniciatives de co-creació entre experts nacionals i internacionals.

El compromís es basa en la millora de la integració social i la salut de les persones afectades i proporcionar recursos, el coneixement i visibilitat a avançar cap a una societat més inclusiva i conscient d’aquestes malalties.

Participació i suport

La continuïtat d’aquests projectes depèn de la cooperació voluntària de la societat, permetent-vos continuar amb el desenvolupament de programes d’investigació, formació i divulgació dirigides a millorar l’atenció i la qualitat de vida de les persones afectades.

Us donem la benvinguda a la nostra plataforma, amb l’esperança que aquest espai serà un punt d’informació, suport, i de trobada per a tots els implicats amb la NORMALITZACIÓ del dolor crònic i malalties invisibles.